Разработки

По разработкам лаборатории получено 12 авторских свидетельств на изобретение и патентов, осуществлено более 30 внедрений разработок в практику. Получены 3 патента.

1. Мажуль В.М., Галец И.М., Зайцева Е.М., Щербин Д.Г., Чекина А.Ю., «Способ защиты глаза от фотоповреждений», патент № 9799 от 2007.10.30 (подан 2005.04.18).

2. Мажуль В.М., Галец И.В., Щербин Д.Г., Чекина А.Ю. «Способ диагностики возрастной катаракты», патент № 16103, (подан № а20090853 от 11.06.2009 г.).

3. Кабашникова Л.Ф., Абрамчик Л.М., Щербин Д.Г., Деревинский А.В., Самусь В.А., Левшунов В.А. «Способ укоренения черенков плодовых культур с использованием защитно-стимулирующего состава на основе полимера Na КМЦ» / Заявка на патент: № а20101885 от 23.12.2010 г. Получено положительное решение.

4. In press. Кабашникова Л.Ф., Абрамчик Л.М., Щербин Д.Г., Деревинский А.В., Самусь В.А., Левшунов В.А., Круль Л.П., Фомина Е.К., “Состав для укоренения черенков плодовых культур” / Заявка на патент: № a20110896 от 22.06.2011 г.

В.М. Мажуль с соавт. разработал метод повышения функциональной активности микроорганизмов путем модификации структурно-динамического состояния клеточных белков и замены динамических межклеточных контактов на статические при иммобилизации клеток на нитях полимерных волокон (защищен авторским свидетельством). Внедрение этого метода в конце 80-х годов на 25 льнозаводах Беларуси, а также многих льнозаводах России и Литвы позволило в 2 раза снизить затраты электроэнергии в процессе регенерации технологической жидкости при мочке льна, значительно ускорить процесс ее регенерации, улучшить качество льноволокна, облегчить условия труда и получить в конечном итоге значительный экономический эффект (около 8 миллионов советских рублей). За разработку метода и внедрение его в льноперерабатывающую отрасль легкой промышленности В.М. Мажуль был удостоен премии АН БССР (1990).

  • «Фосфоресцентный анализ внутримолекулярной динамики щелочной фосфатазы Escherichia coli». Разработка внедрена в учебный процесс кафедры биофизики Белгосуниверситета и используются при чтении спецкурсов «Молекулярная биофизика» и «Спектрально-физические методы исследования биообъектов» с сентября 2004 г.
  • «Люминесцентный метод анализа структурно-динамического состояния белков ткани хрусталика при возрастной катаракте». Разработка внедрена в учебный процесс (лекции, практические занятия) кафедры глазных болезней БГМУ (г. Минск) в сентябре 2004 г.
  • «Способ прогнозирования гестоза и степени его тяжести». Способ внедрен в отделение акушерства 6-ой клинической больницы г. Минска в январе 2005 г.
  • «Фосфоресцентный способ изучения внутримолекулярной динамики белков». Разработка внедрена в Институт биохимии им. А.Н. Баха РАН (лаборатория ферментных систем) в январе 2005 г.
  • «Исследование закономерностей функциональных и денатурационных переходов белков в частично-свернутые состояния». Разработка внедрена в Институт биоорганической химии НАН Беларуси (лаборатория химии белковых гормонов) в январе 2005 г.
  • «Фосфоресцентный способ изучения внутримолекулярной динамики белков». Разработка внедрена в Саратовский государственный технический университет (лаборатория спектрального анализа) в июне 2005 г.
  • «Фосфоресцентный способ изучения внутримолекулярной динамики белков». Разработка внедрена в Институт цитологии РАН (группа структурной динамики и фолдинга белка) в июне 2005 г.
  • «Метод триптофановой фосфоресценции при комнатной температуре». Разработка внедрена в Институт физики НАН Беларуси (лаборатория физики инфракрасных лучей) в феврале 2006 г.
  • «Концепция о существовании белков во множестве частично-свернутых состояний». Разработка внедрена в Саратовский государственный технический университет (лаборатория спектрального анализа) в мае 2006 г.
  • «Концепция о роли частично-свернутых состояний белков ткани хрусталика в патогенезе катаракты». Разработка внедрена в учебный процесс (лекции, практические занятия) кафедры глазных болезней БГМУ (г.ÁМинск) в декабре 2006 г.
  • «Способ диагностики гестоза и определения степени его тяжести». Разработка внедрена в учебный процесс (лекции) кафедры акушерства БГМУ (г. Минск) в апреле 2007 г.
  • «Способ диагностики гестоза и определения степени его тяжести». Способ внедрен в отделение патологии беременности 1-ой городской клинической больницы г. Минска в апреле 2007 г.
  • «Способ защиты тканей глаза от фотоповреждений». Разработка внедрена в учебный процесс (лекции, практические занятия) кафедры глазных болезней БГМУ (г. Минск) в декабре 2007 г.
  • «Внутримолекулярная динамика альбумина плазмы крови в нативном состоянии и при связывании лигандов». Разработка внедрена в учебный процесс кафедры биофизики Белгосуниверситета и используются при чтении спецкурсов «Протеомика» с октября 2007 г.
  • «Внутримолекулярная динамика альбумина плазмы крови в нативном состоянии и при действии физико-химических факторов». Разработка внедрена в научный процесс Института физиологии НАН Беларуси с февраля 2008 г.
  • Подана заявка на патент: Мажуль В.М., Галец И.В., Щербин Д.Г., Чекина А.Ю. Способ диагностики возрастной катаракты / Заявка на патент № а20090853 от 11.06.2009 г.
  • Подана заявка на патент: № а20101885 от 23.12.2010г. «Способ укоренения черенков плодовых культур с использованием защитно-стимулирующего состава на основе полимера Na КМЦ» (Кабашникова Л.Ф., Щербин Д.Г., Абрамчик Л.М., Деревинский А.В., Самусь В.А., Левшунов В.А.).
  • «Дендримеры и их применение в биологии и медицине» (Щербин Д. Г., Галец И. В., Дмитрук О. Г., Кравченок А.Л.). Разработка внедрена в учебный процесс кафедры биофизики БГУ в 2011 г. Разработка используется при чтении лекционного курса по дисциплинам «Биопреобразователи и нанобиоматериалы» и «Нанобиотехнологии» и позволяет повысить уровень подготовки специалистов по специализации «Биофизика».
  • Подана заявка на патент: № a20110896 от 22.06.2011. Авторы: Кабашникова Л.Ф., Абрамчик Л.М., Щербин Д.Г., Деревинский А.В., Самусь В.А., Левшунов В.А., Круль Л.П., Фомина Е.К. Название: “Состав для укоренения черенков плодовых культур”

Приборостроение

  1. Создан автоматизированный высокочувствительный спектрофосфориметр для регистрации спектров фосфоресценции при комнатной температуры объектов со сверхнизким квантовым выходом – до 10-6. Спектральный диапазон возбуждения 250-700 нм, спектральный диапазон регистрации 400-600 нм (Рис 1).

    Рисунок 1. Блок-схема автоматизированного спектрофосфориметра. 1 – ксеноновая лампа ДКСШ-120 с блоком питания; 2 – монохроматор возбуждения МСД-1; 3 – кюветное отделение с фосфороскопом; 4 – монохроматор регистрации ДФС-12; 5 – фотоэлектронный умножитель ФЭУ-171 с блоком питания; 6 – усилитель У5-7; 7 – аналого-цифровой преобразователь ADC500K/12; 8 – персональный компьютер; 9 – лазерный принтер.

  2. Создан автоматизированный кинетический тау-фосфориметр. Спектральный диапазон возбуждения 250-700 нм, спектральный диапазон регистрации 400-600 нм. Принцип работы фосфориметра основан на регистрации функции изменения во времени интенсивности нестационарных фотонов от исследуемого образца после его импульсного возбуждения ультрафиолетовым светом с последующей математической обработкой результатов на персональном компьютере и отображения информации на мониторе. Устройство позволяет измерять фосфоресценцию при комнатной температуре объектов с квантовым выходом до 10-5.
  3. Создана высокочувствительная автоматизированная система для люминесцентных измерений, позволяющая измерять в спектральном диапазоне 250-700 нм следующие характеристики: спектры флуоресценции, спектры возбуждения флуоресценции, степень поляризации флуоресценции, кинетику затухания фосфоресценции в интервале 10-3-20 с, степень поляризации фосфоресценции, анизотропию фосфоресценции в широком диапазоне температур (73-373 К). Устройство позволяет измерять фосфоресценцию при комнатной температуре объектов со сверхнизким квантовым выходом – до 10-7(Рис.2).

    Рисунок 2. Блок-схема автоматизированной системы для люминесцентных измерений. 1 – ксеноновая лампа ДКСШ-120; 2 – блок питания лампы; 3,8,10 – кварцевые линзы; 4,5 – шторки фосфороскопа; 6 – генератор прямоугольных импульсов ЭСЛ-2, управляющий работой шторок фосфороскопа; 7,11 – монохроматоры возбуждения и регистрации МСД-1; 9 – термостатируемое кюветное отделение; 12 – фотоэлектронный умножитель ФЭУ-127 с блоком питания; 13 – аналого-цифровой преобразователь ADC500K/12; 14 – персональный компьютер; 15 – лазерный принтер.