Достижения

Лаборатория биофизики и инженерии клетки

ВАЖНЕЙШИЕ НАУЧНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ

в области фундаментальных исследований:

• Расшифрованы природа ультрафиолетовой флуоресценции белков и энергетика молекулы триптофана, вскрыты ее информационные возможности для конформационного анализа макромолекул, биологических мембран и клеток.
• Обнаружены генерализованные кооперативные структурные перестройки биомембран и установлена их роль в экспресс-регуляции биохимических и физиологических процессов.
• Постулирована твердокаркасная, жидкомозаичная модель биомембран, создана и обоснована концепция о напряженном метастабильном состоянии биомембран.
• Созданы основы мембранной озонобиологии.
• Установлены особенности создания липосомальных форм лекарственных препаратов гидрофобной природы: включение активного вещества в липосомы зависит от состава липидной композиции, суммарной концентрации липидов и способа формирования липосомальных везикул.
• Проведено моделирование атомно-молекулярных структур потенциал-зависимых К+, Na+, Са2+ ионных каналов, установлены механизмы их функционирования, в том числе механизмы генерации и распространения кальциевого сигнала.
• Ведется изучение молекулярных и мембранных механизмов нейротрансмиссии в норме и при различных патологиях.
• Проводятся исследования по структурной биоинформатике, структурной биофизике клетки, компьютерному конструированию лекарственных препаратов. Разрабатывается оригинальное программное обеспечение для компьютерного конструирования лекарств.
• Осуществлено структурное моделирование проапоптотического и антиапоптотического действия белков семейства Bcl-2, опосредованного митохондриальными рецепторами VDAC2, TOM40, TOM20, TOM22, TOM70 и выявлены механизмы антиапоптотического действия белков семейства Bcl-2.

в области прикладных исследований:


• Разработана принципиально новая эффективная биотехнология получения АТФ и других физиологически активных веществ из дрожжевой биомассы с использованием озона.
• По результатам изучения бактерицидно - фунгицидной активности озона в отношении микроорганизмов и его влиянию на структуру покровных тканей плодов и овощей, их газообмен и скорость метаболических процессов разработан способ контроля качества корнеплодов и технология хранения овощей.
• Разработаны технологии получения новой лекарственной формы противотуберкулезного антибиотика – липосомального рифампицина для ингаляций, противовирусного препарата – липосомального бутаминофена и способ включения жирнокислотного комплекса “биен” в липосомы для создания синтетического аналога легочного сурфактанта.
• Вскрыты новые закономерности развития эндогенной интоксикации как основной причины послеоперационной смертности. Разработаны способы диагностики степени тяжести токсемии с учетом количественных характеристик альфа1-кислого гликопротеина и гидрофобных пептидов в плазме крови, имеющие в 2-2,5 раза более высокую чувствительность, чем ныне используемые в клинической практике тесты.
• Разработаны способы профилактики гиперплазии стенки имплантированного венозного графта с использованием фотосенсибилизаторов.
• Разработан способ повышения резистентности клеток к вирусу герпеса и способ применения 5-аминолевулиновой кислоты в качестве протективного средства против вируса герпеса.
• Разработана технология определения индивидуальной чувствительности клеток рака молочной железы в первичной культуре к противоопухолевым химиопрепаратам с целью выбора оптимальных схем химиотерапии с использованием биохимических критериев.
• Разработаны и утверждены Минздравом РБ инструкции по применению «Оценка влияния противоопухолевых лекарственных средств на опухолевые клетки рака молочной железы в первичной культуре» (№136-1211 от 28.11.2012) и «Определение чувствительности опухолевых клеток рака молочной железы в первичной культуре к противоопухолевым лекарственным средствам с целью выбора оптимальных схем химиотерапии» (№137-1211 от 28.11.2012).
• Разработана клеточная тест-система по определению эффективности противоопухолевых препаратов при лечении онкологических заболеваний.
• Осуществлен компьютерный дизайн новых высокоэффективных низкомолекулярных ингибиторов антиапоптотических белков Bcl-2, Bcl-xL, Bcl-w.

К началу страницы